Keytruda®, Pembrolizumab - Zulassung für die Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Melanom und neueste Studienergebnisse
Keytruda® (Pembrolizumab hat die FDA-Zulassung zur Behandlung für die Behandlung von Patienten mit nicht resezierbarem oder metastasiertem Melanom erhalten(1) Über Pembrolizumab wurde in diesem Magazin bereits vor der Zulassung berichtet (siehe: Pembrolizumab). Die Firma MSD (Merck Sharp & Dohme) hatte bereits am 8. September 2014 über eine beschleunigte Zulassung von Keytruda® nach Vorbehandlung mit Ipilimumab (siehe dieses Magazin), und einem BRAF-Inhibitor bei Vorliegen einer BRAF-V600-Mutation berichtet.
Anm.: Inhibitor des Onkogens B-Raf, einer Serin/Threonin-Kinase
Bei Keytruda® (Pembrolizumab) handelt es sich um einen humanisierten monoklonalen Antikörper, der die Interaktion zwischen PD-1 und dessen Liganden PD-L1 und PD-L2 blockiert und die körpereigene anti-Tumor Immunantwort reaktiviert.
Inzwischen hat Keytruda® eine beendete klinische Studie gegen fortgeschrittenen Hautkrebs auch in einem Vergleich mit dem Mittel Yervoy® (Ipilimumab) von Bristol-Myers Squibb (BMS) offenbar bessere Überlebensquoten ergeben(2)(3).
(s.a.: “KEYTRUDA Demonstrated Superior Overall Survival and Progression-Free Survival Compared to Ipilimumab Tuesday, March 24, 2015 8:30 am EDT”) (4).
(AR)
(30.3.2015)
Quellen:
(1) http://www.oncotrends.de/merck-co-erhaelt-us-zulassung-fuer-keytruda-pembrolizumab-422604